Enfermedades hereditarias

¿Qué es el diagnóstico genético preimplantacional y cómo ayuda frente a posibles enfermedades hereditarias?

El Diagnóstico Genético Preimplantacional (DGP) es una técnica que permite detectar anomalías cromosómicas o genéticas en embriones antes de su transferencia al útero. Se combina la fecundación in vitro con una biopsia embrionaria para analizar posibles enfermedades hereditarias graves o alteraciones que puedan afectar su viabilidad. Esto es especialmente útil en casos de edad materna avanzada, abortos recurrentes o alteraciones cromosómicas en el espermatozoide.

Mediante la biopsia de una célula del embrión, se identifican posibles anomalías, asegurando que solo se transfieran embriones sanos. Además, los embriones sobrantes pueden criopreservarse para uso futuro. La técnica es segura, ya que el riesgo de daño al embrión durante la biopsia es mínimo, inferior al 0.5%.